Trombóziskockázat:
MTHFR C677T mutáció
MTHFR A1298C mutáció
CBS 844ins68 mutáció
PAI-1 4G/5G polimorfizmus
Férfi infertilitás:
Y kromoszóma mikrodeléciók (AZF-A, AZF-B, AZF-C régiókban)
Kromoszomális nem meghatározása, XY aneuploidiák
Cisztás fibrózis (CFTR) gén 36 mutációja
Egyéb genetikai vizsgálatok:
Laktózintolerancia (C/T-13910)
Cöliákia (HLA)
Haemochromatosis panel (HFE C282Y, HFE H63D)
ACE gén del/ins variáns
BRCA1 és BRCA2 gének teljes szekvenciájának meghatározása (+MLPA)
BRCA1 és BRCA2 (az 5 leggyakoribb magyarországi mutáció)
Cisztás fibrózis (CFTR) gén 18 mutációja
Cisztás fibrózis (CFTR) gén teljes szekvenciájának meghatározása
Az egyes vizsgálatok árai a Synlab áraival egyeznek meg, melyet ide kattintva láthat.