A GeneSafe de novo vizsgálat során anyai vérben keringő szabad DNS újgenerációs szekvenálás technológiával történő elemzése történik. A terhesség 10. hetétől elvégezhető. Kiegészítő vizsgálat lehet a hagyományos kromoszomális rendellenességek vizsgálatára kifejlesztett NIPT tesztekhez. Számos olyan további súlyos genetikai rendellenességet szűr, amelyet a jelenlegi nem invazív magzati vizsgálatok nem képesek. Ezáltal egy sokkal átfogóbb képet kaphatunk arról, hogy mekkora kockázattal alakulhatott ki genetikai rendellenesség. 44 súlyos genetikai rendellenességet szűr, melyek hátterében 25 gén újonnan kialakuló (de novo, nem öröklött) mutációk állnak. Ezek a betegségek családi előzmények nélkül fordulnak elő.
A vizsgálat a következő esetekben javasolható:
A vizsgálat elérhető ikerterhességben is, és lombik programmal (akár petesejtadományozással) fogant magzat esetében is.